【单选题】

按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后,药品生产企业应当填写(),向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。

A、 《生物制品批签发申请表》

B、 《生物制品批签发登记表》

C、 《生物制品批签发合格证》

D、 《生物制品批签发不合格通知书》


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