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[多选题] 申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当（）。

[单选题] 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

[简答题] 生产销售劣药的如何处罚？

[单选题] 食品生产者需要延续依法取得的食品生产许可的有效期的，应当在该食品生产许可有效期届满（）前，向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。

[多选题] 我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括（）。

[多选题] 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回。

[单选题] 食品安全监督抽检的抽样人员应当使用规范的抽样文书，详细记录抽样信息。记录保存期限不得少于（）。

[多选题] 药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。

[单选题] 下面有关制剂配制管理文件和质量管理文件的要求，错误的是（）。

[单选题] 无源医疗器械是指（）。

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